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TECNOLOGIA de Fipronil 97%, 75%WP, 200SC, 75%WDG

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Fipronil

Nome comum: Fipronil

Nome químico: 5 amino [(trifluoromethyl) phenyl 2,6-dichloro-4-] - 4 [(1R, S) -

sulfinyl] do trifluoromethyl] - 1H-pyrazole-3-carbonitrile

Classe química: Fiprole

CAS no.: 120068-37-3

Propriedades:

Sólido branco. M.p. 200-201; (195.5-203). mPa de V.p. 3.7×10-4 (25). Na acetona 545.9, dichloromethane 22.3, hezane 0.028, tolueno 3.0 (tudo em g/l, 20). Estábulo na água no pH 5 e 7; hydrolysed lentamente no estábulo do pH 9. para aquecer-se. Degrada lentamente na luz solar; photolysed ràpida na solução aquosa.

Toxicidade:

LD50 oral agudo para os ratos 97, ratos 95 mg/kg. LD50 percutaneous agudo para o rato > 2000, coelhos 354 mg/kg. Não uma pele ou um olho irritatant. Não um sensitiser de pele. LC50 (4 h) para ratos 0.682 Mg/L.

Ecotoxicologia:

LD50 oral agudo para as codornizes 11.3, pato selvagem ducks > 2000, faisão 31, perdizes de patas encarnadas 34, pardais de casa 1120, pombos > 2000 mg/kg. LD50 dietético (5 d) para as codornizes 49, dieta do mg/kg dos patos >5000 do pato selvagem. LC50 (96 h) para o sunfish 85 do bluegill, truta de arco-íris 248, dáfnia européia LC50 da carpa 430 μg/L. (h) tóxico de 0.19 mg/L. 48 altamente às abelhas, pelo contacto directo e pela ingestão. Entretanto, nenhum risco às abelhas quando usado como o asoil ou o tratamento de semente. Não-tóxico aos sem-fins.

Destino ambiental:

Nos ratos, uma vez que absorvida, a distribuição e o metabolismo do fipronil são rápidos. A eliminação é principalmente através das fezes como o fipronil e o seu sulfone. Os dois metabolitos urinários principais foram identificados como conjugado de produtos anel-abertos do pyrazole. A distribuição de resíduos radioativos nos tecidos era extensiva após sete dias. Na maturidade da colheita, os componets principais do resíduo observados em todas as plantas eram fipronil, o sulfone, e o amido. Depois da aplicação foliar, na maturidade da colheita, o fipronil e o photogradate eram os componentes principais do resíduo. No solo, resultados do laboratório. E estudos de campo: degradado prontamente; os degradates principais no solo aeróbio são sulfone e o amido, no solo anaeróbico é sulfureto e amido. A fotodecomposição de fipronil solo-aplicado dá o photodegradate junto com o sulfone e o amido. A coluna fresca e envelhecida que lixivia estudos indica que esse fipronil e seus metabolitos apresente a um de baixo-risco do movimento descendente no solo.

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